AB RoHS Takibi: Arka Plan, Zaman Çizelgesi ve Kâbus Senaryosu

RoHS, AB tarafından uygulanıyor olsa da, dünya genelindeki şirketler bu mevzuattan etkilenmektedir. AB'de elektronik komponent satan şirketler bu durumdan etkilenir.

Chase Correll

2 dk okuma
AB RoHS Takibi: Arka Plan, Zaman Çizelgesi ve Kâbus Senaryosu

Spotlight:

  • RoHS nedir ve hangi maddeler kısıtlanmıştır?
  • RoHS uyumluluğunu takip etmek için sadece bir tablo yeterli mi?
  • RoHS kabus senaryoları

Son RoHS Direktifinin Arka Planı

Aynı zamanda 2015/863/AB Direktifi olarak da bilinen RoHS (Restriction of Hazardous Substances - Tehlikeli Maddelerin Sınırlanması), Avrupa Birliği’nde ortaya çıkmış olup, belirli elektrikli ve elektronik komponentlerde/bileşenlerde özel tehlikeli maddelerin kullanımını sınırlar.

RoHS tarafından kısıtlanan madde eşik değerleri:

  • Kurşun (Pb) (≤ %0,1 veya 1.000 ppm)
  • Cıva (Hg) (≤ %0,1 veya 1.000 ppm)
  • Kadmiyum (Cd) (≤ %0,1 veya 1.000 ppm)
  • Altı değerlikli krom (CrVI) (≤ %0,1 veya 1.000 ppm)
  • Polibromlu bifeniller (PBB) (≤ %0,1 veya 1.000 ppm)
  • Polibromlu difenil eterler (PBDE) (≤ %0,1 veya 1.000 ppm)
  • Bis(2-etilheksil) ftalat (DEHP) (≤ %0,1 veya 1.000 ppm)
  • Benzil bütil ftalat (BBP) (≤ %0,1 veya 1.000 ppm)
  • Dibütil ftalat (DBP) (≤ %0,1 veya 1.000 ppm)
  • Diizobütil ftalat (DIBP) (≤ %0,1 veya 1.000 ppm)

Bu kısıtlanan maddeler çevremiz için tehlikeli kabul edilmekte ve atık sahalarını kirletmektedir. Ayrıca, üretim veya bertaraf sırasında maruz kalınması durumunda sağlığa ciddi riskler oluşturur.

RoHS, AB tarafından uygulanmakla birlikte, dünya genelindeki şirketleri de etkilemektedir. Elektronik parça veya ürünlerini AB’deki şirketlere doğrudan veya distribütörler, bayiler vb. aracılığıyla dolaylı olarak AB ülkelerine satan her şirket RoHS uyumluluğundan etkilenmektedir.

RoHS Güncellemeleri Zaman Çizelgesi

RoHS 2, 2011 yılında yayımlandı ve Temmuz 2013’te yürürlüğe girdi. RoHS 2’deki temel yenilik, CE işareti zorunluluğu oldu.

Bu direktif, şirketlerin ürünlerinde RoHS ile belirlenen tüm çevre ve halk sağlığı güvenlik yönergelerine uyduklarını göstermek için bir sertifikasyon işareti kullanmalarını gerektirdi.

2014’ten bu yana RoHS’a 5 güncelleme yapıldı:

  • 2014: Endüstriyel olmayan kontrol ve izleme cihazları ile çoğu tıbbi cihaz, RoHS uyumlu ürün kategorilerine eklendi.
  • 2016: İn-vitro tanı tıbbi cihazları (IVD) RoHS uyumlu ürün kategorilerine eklendi.
  • 2017: Endüstriyel izleme ve kontrol cihazları, ürün kategorileri listesine dahil edildi.
  • 2019: DEHP, BBP, DBP ve DIBP kısıtlanan maddelere eklendi ve 11 numaralı yeni ürün kategorisi eklendi
  • 2021: 8 ve 9 numaralı tıbbi cihaz kategorilerinin de 2019’da eklenen kısıtlı maddelere uyması gerekmektedir

Yukarıda listelenen güncellemeler, en güncel ve son direktif olan RoHS 3’e ulaşmıştır.

RoHS güncellemeleri sık olmasa da, şirketlerin yasalara tam uyumunu kanıtlaması yine de zorlu olabilir.

RoHS Uyumluluğunun Takibi

RoHS uyumluluğunu izlemek için basit bir tablo kullanmak bir yere kadar yeterlidir.

Ta ki yetersiz kalana kadar.

Şirketiniz direktife tabi tutulduğunda, malzeme listenizdeki (BOM) her bir komponent için uyumluluk belgelerini toplamak üzere sadece 30 gününüz vardır. Üstelik bu belgeler tüm bilgilerin izlenebilirliğini içermelidir. Yani her bir komponent için, ambalaj ve etiket dahil, tam malzeme beyanlarının sunulması anlamına gelir.

Kapsamlı uyumluluk verileri, tam malzeme beyanları ve kurumsal özelliklerle, RoHS direktifinden kaynaklanan bu zorlukları ve kabus senaryolarını önlemenize yardımcı olur.

RoHS Kabus Senaryosu

RoHS ihlallerinde en kötü senaryolardan biri, bizi 2006 yazına—ilk RoHS direktiflerinin uygulamaya alındığı döneme—götürüyor. Design News’e göre, Tayvan merkezli 4 veya 5 üretim firması, RoHS standartlarını karşılamadıkları için AB tarafından para cezasına çarptırıldı.

İhlal edilen ürünler, üretici firmalar için ortalama 132.000 ABD Doları para cezasına mal oldu. Şirketlerden biri, RoHS ihlali nedeniyle toplam 3,1 milyon ABD Doları değerinde ürünün iade edildiğini açıkladı.