W centrum uwagi:
- Czym jest RoHS i jakie substancje są objęte ograniczeniami?
- Czy arkusz kalkulacyjny wystarczy do monitorowania zgodności z RoHS?
- Scenariusze koszmarów związanych z RoHS
Tło najnowszej dyrektywy RoHS
Znana również jako Dyrektywa 2015/863/WE, RoHS (Restriction of Hazardous Substances) została wprowadzona w Unii Europejskiej i ogranicza stosowanie określonych substancji niebezpiecznych w wybranych elementach elektrycznych i elektronicznych.
Limity stężeń substancji ograniczanych przez RoHS:
- Ołów (Pb) (≤ 0,1 procent lub 1000 ppm)
- Rtęć (Hg) (≤ 0,1 procent lub 1000 ppm)
- Kadm (Cd) (≤ 0,1 procent lub 1000 ppm)
- Chrom sześciowartościowy (CrVI) (≤ 0,1 procent lub 1000 ppm)
- Polibromowane bifenyle (PBB) (≤ 0,1 procent lub 1000 ppm)
- Polibromowane etery difenylowe (PBDE) (≤ 0,1 procent lub 1000 ppm)
- Ftalan bis(2-etyloheksylu) (DEHP) (≤ 0,1 procent lub 1000 ppm)
- Ftalan benzylobutylu (BBP) (≤ 0,1 procent lub 1000 ppm)
- Ftalan dibutylu (DBP) (≤ 0,1 procent lub 1000 ppm)
- Ftalan diizobutylu (DIBP) (≤ 0,1 procent lub 1000 ppm)
Ograniczone substancje są uznawane za niebezpieczne dla środowiska i zanieczyszczają składowiska odpadów, a także stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia w przypadku ekspozycji podczas produkcji lub utylizacji.
Chociaż RoHS obowiązuje na terenie UE, firmy na całym świecie są objęte tymi regulacjami. Każda firma sprzedająca elementy lub produkty elektroniczne bezpośrednio firmom w UE lub pośrednio do krajów UE (przez dystrybutorów, resellerów itp.) podlega wymaganiom zgodności z RoHS.
Harmonogram aktualizacji RoHS
RoHS 2 został opublikowany w 2011 roku i wszedł w życie w lipcu 2013 roku. Główną nowością było wprowadzenie dyrektywy dotyczącej oznakowania CE.
Ta dyrektywa wymagała stosowania znaku certyfikacji na produktach, aby potwierdzić zgodność z wszystkimi wytycznymi RoHS dotyczącymi ochrony środowiska i zdrowia publicznego.
Od 2014 roku wprowadzono 5 aktualizacji RoHS:
- 2014: Do kategorii produktów objętych wymogami RoHS włączono nieprzemysłowe przyrządy pomiarowe i większość urządzeń medycznych.
- 2016: Do kategorii produktów dodano diagnostyczne wyroby medyczne in vitro (IVD).
- 2017: Na listę produktów włączono przemysłowe przyrządy kontrolno-pomiarowe.
- 2019: Do listy substancji ograniczonych dodano DEHP, BBP, DBP oraz DIBP oraz wyodrębniono nową kategorię produktów 11.
- 2021: Urządzenia medyczne kategorii 8 i 9 muszą być zgodne z ograniczonymi substancjami dodanymi w 2019 roku
Powyższe aktualizacje stanowią podstawę obecnie obowiązującej dyrektywy RoHS 3.
Mimo że aktualizacje RoHS nie pojawiają się często, firmom wciąż trudno jest potwierdzić swoją zgodność z tymi regulacjami.
Monitorowanie zgodności z RoHS
Wykorzystanie prostego arkusza kalkulacyjnego do monitorowania zgodności z RoHS wystarcza.
Póki co.
Kiedy jednak firma zostanie wezwana do wykazania zgodności, ma 30 dni na zebranie dokumentacji dotyczącej każdego komponentu w zestawieniu materiałowym (BOM). Dokumentacja ta musi obejmować możliwość pełnego prześledzenia wszystkich informacji. Oznacza to konieczność przedstawienia pełnych deklaracji materiałowych dla każdego komponentu, włącznie z opakowaniem i etykietowaniem.
Korzystanie z kompletnych danych o zgodności, wraz z pełnymi deklaracjami materiałowymi i funkcjonalnościami organizacyjnymi, pozwala uniknąć wyzwań związanych z dyrektywą RoHS i zapobiegać scenariuszom kryzysowym.
Koszmarny scenariusz RoHS
Przykład najgorszego przypadku naruszenia wymogów RoHS sięga lata 2006 roku – momentu wdrożenia pierwszych dyrektyw RoHS. Design News informował, że 4 lub 5 firm produkcyjnych z Tajwanu otrzymało grzywny od UE za niespełnienie norm RoHS.
Produkty niespełniające wymogów wiązały się dla producentów z przeciętną karą w wysokości 132 000 dolarów amerykańskich. Jedna z firm ujawniła, że produkty o łącznej wartości 3,1 mln dolarów zostały zwrócone z powodu naruszenia wymogów RoHS.