Substance Regulations
Malzeme listenizdeki her bir komponenti, Umman'ın haberleşme ekipmanı ve tıbbi cihazlarda kısıtladığı on maddeye karşı değerlendirin; bu komponentlerin dayandığı istisnaları sürekli takip edin.
Umman, tam AB madde listesini haberleşme ekipmanı ve tıbbi cihazlara uygular; aynı şekilde AB istisna takvimini de devralır. Compliance Manager, ilgili parçaları değerlendirir ve kanıtları saklar – işte elde edeceğiniz faydalar:
Z2Data nasıl yardımcı olur
BOM’unuzun büyük kısmı, ilk günden Z2Data'nın FMD ve CoC veritabanındaki on maddeye karşı değerlendirilir.
Her bir komponent için Etkilenen, Etkilenmeyen veya Uyumsuz sonucu döner.
Ürün hiyerarşisinin her seviyesinde uyumluluk durumu görünür olur.
Her değerlendirmeye ilişkin CoC, FMD ve tedarikçi belgeleri.
Z2Data liderliğindeki kampanyalar, eksik FMD ve CoC’leri toplar.
Bir istisnanın süresinin dolmasına veya gerekliliklerde değişime yaklaştığınızda bildirilirsiniz.
Z2Data'nın malzeme listeniz için Umman RoHS'u nasıl ele aldığını görün.
Demo talep edinTek yükleme
Tek bir yüklemeyle tüm malzeme listeniz, Umman'ın kısıtladığı on maddeye karşı değerlendirilir.
Teknik dosya kanıtı
Umman, AB modelindeki teknik dosya ve beyanı esas aldığından, her sonuç arkasında ilgili kaydı taşır.
Umman’ın eklediği nedir?
Madde listesi AB ile aynı fakat asıl zorluk, ürün hattınızın kapsama girip girmediğidir.
Tek platform
Umman RoHS, Compliance Manager'ın tek bir BOM üzerinde çalıştırdığı 270’ten fazla mevzuattan biridir.
Uygulamada
BOM'unuz, yüklediğiniz anda on kısıtlı maddeye karşı eşleştirilir.
Bir komponentin Umman, AB ve Çin durumu birlikte görünür; böylece aynı listeyle birden çok pazarın gerekliliklerini karşılarsınız.
Malzeme beyanı, her parçayı sınır değerine karşı test eder; otomatik olarak altında varsaymaz.
Umman, AB’nin sona erme tarihlerini devralır; her istisna, sona ereceği tarihle birlikte kayıt altına alınır.
Her komponentten bitmiş ürüne doğru durum rollup yapılır; böylece tam tabloyla piyasaya sunarsınız.
Bir istisna sona erdiğinde veya bir komponentin durumu değiştiğinde bildirimlerle bilgilendirilirsiniz.
Bir parçası
270'ten fazla düzenlemeyi kapsayan otomatik malzeme uyumluluğu; RoHS, REACH, PFAS, çatışma mineralleri ve daha fazlası her zaman denetime hazır kalır.
Sık Sorulan Sorular
Umman, AB RoHS direktifini Ticaret, Sanayi ve Yatırım Teşvik Bakanlığı kapsamında atıfla uygular; bu nedenle on maddenin tamamı geçerlidir fakat yalnızca haberleşme ekipmanı ve tıbbi cihazlara uygulanır. Compliance Manager, diğer RoHS pazarlarınızda kullandığınızla aynı BOM üzerindeki her komponenti on maddeye göre değerlendirir; böylece Umman için ayrıca bir proje yürütmenize gerek kalmaz.
Kurşun, cıva, kadmiyum ve altı değerlikli kromun yanı sıra, alev geciktirici PBB ve PBDE ile dört ftalat (DEHP, BBP, DBP ve DIBP) — tamamı homojen malzeme düzeyinde %0,1 ağırlık sınırında; kadmiyumda ise %0,01. Liste AB ile aynı olduğundan, Avrupa için yaptığınız değerlendirme Umman’ı da kapsar.
Umman, AB direktifini atıfla benimsediği için Avrupa’da süresi dolan bir istisna Umman için de sona erer. Compliance Manager, her bir komponentin bağlı olduğu istisnanın kaydını tutar ve süresinin dolmasına yaklaşırken sizi bilgilendirir; böylece statü değişmeden önce komponenti yeniden nitelendirme veya alternatifini bulma imkanınız olur.
Evet. Tıbbi cihazlar, Umman kapsamına tam olarak girer; bu önemli çünkü komşu bölgelerde uygulamalar farklılık gösterir ve Suudi Arabistan bunları hariç tutar. Compliance Manager, tıbbi cihaz malzeme listesini on maddeye karşı değerlendirir ve sonuçların arkasında beyan ile sertifikaları hazır tutar; böylece hangi sektör otoritesi talep ederse hizmetinizde olur.
Umman RoHS, Compliance Manager’da 270’ten fazla mevzuatla birlikte aynı BOM’da çalışır; AB RoHS, Çin RoHS ve REACH’le birlikte değerlendirilir ve ürün hiyerarşisi genelinde toplu item rollup sunar.
