Substance Regulations
BOM 내 모든 부품을 오만이 통신 장비·의료기기에 제한하는 10가지 물질에 대해 평가하고, 각 부품이 활용하는 면제 조건도 지속적으로 확인합니다.
오만은 EU 전체 물질 목록을 통신 장비·의료기기에 적용하고 EU의 면제 일정도 그대로 이어받습니다. Compliance Manager는 부품 평가 및 증빙 관리를 지원하며, 주요 제공 기능은 아래와 같습니다.
Z2Data 지원 방식
BOM 대부분이 Z2Data의 FMD·CoC 데이터베이스 기반으로 첫날부터 10가지 전 물질에 대해 평가됩니다.
각 부품 별로 '대상', '비대상', '비준수' 중 하나의 결과 제공
제품 계층별로 확인되는 규제 준수 상태
각 평가 결과를 뒷받침하는 CoC, FMD, 공급업체 문서 제공
Z2Data 주도로 FMD·CoC 등 누락 문서 수집
면제 만료 임박 또는 요구 사항 변경 시 실시간 알림 제공
귀하의 BOM에서 Z2Data가 오만 RoHS를 어떻게 지원하는지 확인
데모 보기한 번의 업로드
한 번의 업로드로 귀하의 모든 BOM을 오만이 제한하는 10가지 물질에 맞춰 평가할 수 있습니다.
기술 문서 증빙
오만은 EU와 동일하게 기술 문서 및 선언 모델을 따르므로, 각 평가 결과에는 근거가 함께 기록됩니다.
오만의 추가 사항
물질 목록은 EU와 동일하므로, 실제로 더 어려운 점은 제품군이 적용 대상에 속하는지 여부입니다.
하나의 플랫폼
오만 RoHS는 Compliance Manager에서 단일 BOM으로 관리되는 270개 이상의 규제 중 하나입니다.
실제 적용 사례
업로드 즉시 BOM이 10개 제한 물질 전부와 매칭됩니다.
각 부품별로 오만·EU·중국 상태가 한 번에 확인되어 여러 시장을 동시에 대응
소재명세 공개를 통해 부품별 기준치 초과 여부 직접 검증
오만은 EU의 만료일을 그대로 적용하므로, 각 면제별 만료일을 따로 기록·관리
부품별 상태가 완제품으로 롤업되어 최종 출시 시점에 전체 규제 현황 파악
면제 만료 또는 부품 상태 변경 시 알림으로 실시간 대응
제공 기능
270개 이상의 규제에 걸친 자동화된 물질 규제 준수를 제공하여 RoHS, REACH, PFAS, 분쟁 광물 등을 감사 대응이 가능한 상태로 유지합니다.
자주 묻는 질문
오만은 상공부(Ministry of Commerce, Industry and Investment Promotion) 산하에서 EU RoHS 지침을 준용하므로 10개 모든 물질이 적용되지만 적용 대상은 통신 장비와 의료기기로 한정됩니다. Compliance Manager는 귀하가 다른 RoHS 시장에 사용하는 동일 BOM에서 10가지 모두 평가해 별도 프로젝트 없이 한 번에 오만까지 대응할 수 있습니다.
납, 수은, 카드뮴, 6가 크롬, PBB·PBDE 난연제, DEHP·BBP·DBP·DIBP 등 4종 프탈레이트를 포함한 10개 물질을 동질 소재 기준 0.1% 중량 한도(카드뮴은 0.01%)로 평가합니다. EU 목록과 동일해 유럽에서 이미 수행한 평가로 오만 요구까지 커버할 수 있습니다.
오만이 EU 지침을 준용하므로, 유럽에서 면제 만료 시 오만도 동일하게 적용됩니다. Compliance Manager는 각 부품이 사용하는 면제 조건과 만료일을 기록하고, 만료 임박 시 알림을 제공해 제품 적격성 갱신 또는 대체 부품 조달을 사전에 준비할 수 있도록 지원합니다.
네. 의료기기는 오만의 적용 범위에 명확하게 포함되므로, 인접 시장들과 달리 주목할 필요가 있습니다(사우디아라비아는 의료기기 제외). Compliance Manager에서 의료기기 BOM도 10개 전 물질 기준으로 평가하여, 관련 선언서·인증서를 준비해 각 규제 기관의 요구에 신속하게 대응할 수 있습니다.
오만 RoHS는 Compliance Manager에서 270개 이상의 규제와 동일 BOM으로 함께 운영되어, EU RoHS, China RoHS, REACH 등과 제품 계층별 롤업 상태로 평가할 수 있습니다.
