Substance Regulations
BOMのすべての部品を、オマーンが通信機器・医療機器向けに規制する10物質で評価し、各部品が依存する免除措置も継続的に監視します。
オマーンは通信機器・医療機器向けにEU物質リストを全面適用し、EUの免除スケジュールも継承。Compliance Managerは部品の適合評価とエビデンス管理を両立し、ここで得られる機能をご紹介します。
Z2Dataのサポート内容
BOMの大部分がZ2DataのFMD・CoCデータベースで初日から全10物質に評価可能。
各部品ごとに「該当」「非該当」「不適合」を一目で判別。
製品階層ごとにコンプライアンス状況を可視化。
各評価に対応するCoC・FMDやサプライヤドキュメントを保持。
Z2Data主導キャンペーンで不足FMD・CoCを収集。
免除措置の期限切れや要件変更時にアラート通知。
Z2DataのオマーンRoHS対応をBOMで体験。
デモを見る一括アップロード
一度のアップロードで、BOM全体をオマーン規制10物質に照合します。
テクニカルファイルエビデンス
オマーンはEUモデルを踏襲し、テクニカルファイルと宣言が必要なため、すべての評価に根拠記録が紐づきます。
オマーン固有のポイント
物質リストはEUと同一、問題は製品ラインが該当範囲かどうか。
統合プラットフォーム
オマーンRoHSは、Compliance Managerで1つのBOMをもとに270超の規制を同時に確認できます。
実務イメージ
BOMアップロード直後から10規制物質との適合状況を自動判定。
ひとつの部品でオマーン・EU・中国での状況を同時確認でき、複数市場に一度のリストで対応可能。
材料開示で各部品が基準値を超えていないか個別にテストし、想定ではなく事実で評価。
EUの失効スケジュールを継承しているため、各免除措置ごとに期限も記録。
各部品の評価が段階的に完成品までロールアップし、リリース時点で全体像を把握可能。
免除措置失効や部品状況変化も即座にアラートで把握。
機能
270を超える規制にわたる材料コンプライアンスを自動化し、RoHS、REACH、PFAS、紛争鉱物などを常に監査対応の状態に保ちます。
よくあるご質問
オマーンは商工・投資促進省の下でEU RoHS指令を参照採用しているため、規制対象は全10物質ですが、通信機器・医療機器にのみ適用されます。Compliance Managerでは、他のRoHS市場と同じBOMで全10物質を評価でき、オマーンも個別プロジェクト不要で一度に対応可能です。
鉛、水銀、カドミウム、六価クロム、難燃剤のPBB・PBDE、さらにフタル酸系4種（DEHP・BBP・DBP・DIBP）が対象で、各均質材料単位で0.1％（カドミウムは0.01％）の重量制限により評価します。EUリストと同一なため、欧州対応の評価がそのままオマーンにも有効です。
オマーンはEU指令を参照しているため、欧州で免除措置が失効するとオマーンでも同時に失効します。Compliance Managerは各部品が依存する免除を記録し、有効期限が近づくとアラートで通知。部品再認証や代替部品検討の猶予を確保できます。
はい。医療機器はオマーン適用範囲の主要対象です。周辺市場では異なる扱いで、サウジアラビアは医療機器を除外している点も重要です。Compliance Managerは医療機器BOMを全10物質評価し、必要な宣言書・証明書も保持しているので、どの規制当局にも即応可能です。
オマーンRoHSはCompliance Manager内の270超の規制と同じBOMで運用され、EU RoHS・中国RoHS・REACHと並行評価でき、製品階層ごとにロールアップ可視化されます。
