Conformidade Oman RoHS

Omã adota a diretiva EU RoHS por remissão através do Ministério do Comércio, Indústria e Promoção do Investimento, pelo que todas as dez substâncias se aplicam, mas apenas a equipamentos de telecomunicações e dispositivos médicos. O Compliance Manager avalia todos os componentes face às dez substâncias a partir da mesma lista de materiais (BOM) que já utiliza para outros mercados RoHS, respondendo assim a Omã no mesmo processo, sem necessidade de um projeto em separado.

Chumbo, mercúrio, cádmio e crómio hexavalente, para além dos retardadores de chama PBB e PBDE, e dos quatro ftalatos DEHP, BBP, DBP e DIBP, cada um avaliado ao nível do material homogéneo com um limite de 0,1% em massa, exceto o cádmio que tem limite de 0,01%. Como a lista é idêntica à da UE, a avaliação já feita para a Europa cobre igualmente Omã.

Como Omã adota a diretiva da UE por remissão, uma isenção que expire na Europa deixa igualmente de se aplicar em Omã. O Compliance Manager regista a isenção de que cada componente depende e alerta quando a data de caducidade se aproxima, possibilitando a requalificação ou a procura de um substituto antes da alteração de estado.

Sim. Os dispositivos médicos estão claramente abrangidos no âmbito Omã, sendo um ponto relevante visto que mercados vizinhos os enquadram de modo diferente e a Arábia Saudita exclui-os. O Compliance Manager avalia a lista de materiais (BOM) do dispositivo médico face às dez substâncias, guardando as declarações e certificados de suporte, prontos a apresentar a qualquer entidade reguladora setorial.

O Oman RoHS é avaliado na mesma lista de materiais (BOM) que mais de 270 normas no Compliance Manager, juntamente com EU RoHS, China RoHS e REACH, com consolidação de itens em toda a hierarquia do produto.